В Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) состоялся Круглый стол «Развитие интеграции — основа для повышения уровня обеспеченности фармацевтической продукцией государств-членов ЕАЭС».
Основными фокусными точками для обсуждения стали: увеличение объемов производства лекарств — необходимость, продиктованная новыми условиями, усиление кооперационных связей между производителями ЕАЭС, нормативно-правовое регулирование и меры государственной поддержки.
Александр Нестеренко, руководитель отдела экспорта компании ГЕРОФАРМ, акцентировал свое внимание на том, как остро необходима сейчас гармонизация законодательств стран-членов Евразийского союза. Это важный инструмент в обеспечении лекарственной безопасности и развития независимой фармацевтической промышленности в сложившихся обстоятельствах.
«Для того, чтобы расширять свою деятельность, производителям необходимы стимулы. Один из основных – это возможность получить долю рынка. В рамках ЕАЭС мы сталкиваемся с тем, что в ряде случаев не гармонизированы тексты технических заданий для аукционов и лотов. Это приводит к ограничениям вывода препаратов на рынок. Например, если в стране доступ осуществляется на основании торговых наименований, или организаторы торгов указывают возможность участия в закупках только при условии подтвержденной регистрации продукта в соответствие с Европейским законом, или правилами FDA, то для ряда компаний это становится проблемой. Хотелось бы, чтобы в рамках ЕАЭС были сформированы единые принципы составления документации для аукционов. В этом случае все участники будут иметь равный доступ», — отметил Александр Нестеренко.
